قسم التصوير الطبي بمستشفى الملك عبدالله التخصصي للأطفال

تم تخصيص أشعة الأطفال في مستشفى الملك عبد الله التخصصي للأطفال لتقديم رعاية عالية المستوى للمرضى وتحسين صحة الأطفال من خلال تقنيات جديدة واستخدام معدات متطورة بكفاءة وفعالية. الهدف هو تنفيذ ودعم الأنشطة السريرية والأكاديمية والبحثية.

رسالة قسم التصوير الطبي للأطفال

تقديم أفضل خدمات التصوير الاشعاعي التشخيصي والتداخلي للأطفال في الوقت المناسب للمريض.

رؤية قسم التصوير الطبي للأطفال

أن يكون قسم التصوير الاشعاعي للأطفال متخصصاً بشكل كامل، باستخدام أحدث التقنيات وبالتعاون مع برامج الزمالة المعتمدة دوليًا.

أهداف قسم التصوير الطبي للأطفال:

• ضمان أعلى معايير الرعاية في المنطقة.
  
• زيادة قدرة خدمات تصوير الأطفال لاستيعاب وخدمة المزيد من المرضى.
  
• تقليل وقت انتظار المريض.
  
• الاستفادة من التطورات الجديدة في التصوير الطبي وتنفيذها لتحقيق أعلى معايير الرعاية.
  
• تطوير وإطلاق برنامج الزمالة للتصوير العصبي للأطفال.
  
• تعزيز الأنشطة البحثية في القسم.
  
• تطبيق الموجات فوق الصوتية عالية التباين.
  

البرامج المقدمة:

1. التصوير بالأشعة السينية.
   
2. التصوير بالموجات فوق الصوتية لغرض التشخيص والفحص.
   
3. الفحص بالمنظار الذي يمكن استخدامه لأغراض التشخيص والعلاج كما هو الحال في مرضى الانغلاف.
   
4. التصوير المقطعي.
   
5. التصوير بالرنين المغناطيسي لجسم الطفل ولحالات التصوير العصبي.
   
6. الأشعة التداخلية للأطفال والتي تقدم خدمات علاجية وتشخيصية.
   
7. مجلس الأورام الصلبة / الليمفاوية: مرتين شهريًا.
   
8. مجلس أورام الأعصاب للأطفال: مرتين شهريًا.
   

التعليم والتدريب

برنامج الإقامة بالتصوير التشخيصي

1. محاضرات أسبوعية.
   
2. تدريب يومي مباشر مع استشاريين أشعة أطفال متخصصين.
   

الزمالة في تصوير الجسم للأطفال

1. محاضرات أسبوعية.
   
2. تدريب يومي مباشر مع استشاريين أشعة أطفال متخصصين.
   
3. جولات في مجالس الاورام.
   
4. الأنشطة الأكاديمية الشهرية التي يقودها الزملاء لأقسام الأطفال التالية: جراحة الأطفال وطب الأطفال العام وأمراض الرئة للأطفال وجراحة المسالك البولية للأطفال.
   
5. البحوث السريرية.
   

الجوائز والانجازات

1. استيعاب عدد أكبر من الإجراءات التشخيصية والتداخلية.
   
2. الحفاظ على دور 24 ساعة لتصوير المرضى المنومين داخل المستشفى.
   
3. تطوير وقت انتظار المرضى المراجعين من خلال زيادة عدد الطلبات.
   
4. وجود تقنية متقدمة للتصوير بالرنين المغناطيسي مثل تصوير الجنين وتصوير جدار الوعاء الدموي.
   
5. المشاركة في إجراءات التشخيص والتدخل الخاصة بالتوائم.
   
6. زيادة عدد الدورات التعليمية لتخصصات الأطفال الأخرى.
   
7. المشاركة في الدورات وورش العمل والمؤتمرات الخاصة بالأشعة وغير الأشعة للأطفال والأعصاب في جميع أنحاء المملكة.
   
8. الموافقة على توسيع قدرة برنامج الزمالة من قبل الهيئة السعودية للتخصصات الصحية.
   
9. إيواء المزيد من المرضى خلال فترة التناوب الشهري (حاليا 5 مقيمين في الشهر).
   

البحوث والمنشورات

العروض التقديمية على الملصق

1. الدكتورة آمنة قشقري - طيف التصوير من VWMD - الاجتماع السنوي للجمعية الإشعاعية لأمريكا الشمالية RSNA ، 30 نوفمبر / 5 ديسمبر 2019 ، شيكاغو ، الولايات المتحدة الأمريكية.
2. الدكتورة آمنة قشقري ، أحمد الزهراني ، عبد الله الحمد ، هشام الشعلان - الطريق عبر حثل المادة البيضاء الوليدي المياليني - الاجتماع السنوي للجمعية الإشعاعية لأمريكا الشمالية RSNA ، 30 نوفمبر / 5 ديسمبر 2019 ، شيكاغو ، الولايات المتحدة الأمريكية.
3. أكتوبر 1999 - تم إجراء التشخيص الخاطئ لالتهاب الزائدة الدودية الحاد في مستشفى تعليمي بالرياض وعرضه على قسم الأسرة والمجتمع في مستشفى جامعة الملك خالد.
   

المنشورات

• Sep 2005 - A Case Report of a Very Rare Disease as (MRI Finding of Haller-Vordenn Spatz Disease) published in Neurosciences 2006; vol.11(4).
• Can Assoc Radiol J. 2011 Nov;62(4):272-9.doi: 10.1016/j.carj.2010.04.014. Epub 2010 Jul 1.Fluid levels in pediatric imaging: a pictorial review Mohammed O S Alotaibi 1, Kamaldine Oudjhane, Mutaz Alnassar.
• Congenital intrahepatic portosystemic venous shunt.Kashgari A, Al Otibi M.Int J Pediatr Adolesc Med. 2020 Mar;7(1):56-57. doi: 10.1016/j.ijpam.2020.03.004. Epub 2020 Mar.
• Lobar pneumonia in pediatric patient with COVID-19.Kashgari A, Al Otaibi M, Alharbi M.Int J Pediatr Adolesc Med. 2020 Sep;7(3):155-156. doi: 10.1016/j.ijpam.2020.07.002. Epub 2020 Jul 18.
• Renal lymphangiomatosis, a rare differential diagnosis for autosomal recessive polycystic kidney disease in pediatric patients.Kashgari AA, Ozair N, Al Zahrani A, Al Otibi MO, Al Fakeeh K.Radiol Case Rep. 2016 Dec 23;12(1):70-72. doi: 10.1016/j.radcr.2016.11.016. eCollection 2017 Mar
• Childs Nerv Syst. 2020; 36(12): 2971–2979. Published online 2020 May 4. doi: 10.1007/s00381-020-04621-7 Reduction of severe intraventricular hemorrhage, a tertiary single-center experience: incidence trends, associated risk factors, and hospital policy" Wafa Sattam M. Alotaibi, Nada S. Alsaif, Ibrahim A. Ahmed, Aly Farouk Mahmoud, Kamal Ali, Abdullah Hammad, Omar S. Aldibasi, Saif A. Alsaif
• Epilepsy in Propionic Acidemia: Case Series of 14 Saudi Patients Afnan AlGhamdi, MD, Muhammad Talal Alrifai, MD, Abdullah I. Al Hammad, MD, Fuad Al Mutairi, MD, Abdulrahman Alswaid, MD, Wafaa Eyaid, MD, Majid Alfadhel, MD, MHSc, FCCMG. First Published July 17, 2018.
• Effectiveness of Sclerotherapy in Treatment of Patients with Primary Aneurysmal Bone Cysts at King Abdulaziz Medical City (KAMC) Wazzan ALjuhani, Badr Almanna and Mohammed Alotaibi.Acta Scientific Orthopaedics (ISSN: 2581-8635) volume 2 Issue 10 October 2019.
• Amna A. Kashgari, Hadeel M. Al-Mana, Yusuf A. Al-Kadhi Intrahepatic splenosis: Case report. Saudi Med J 2009; Vol 30(3): 1296-1299.
• Ahmed Alzahrani, Ali Alassiri, Amna Kashgari, Jihad Alrehaili, Hesham Alshaalan, Reem Zakzouk Extraneural Metastasis of an Epndymoma: A Rare Occurrence. The Neurology Journal;Vol27(2):175-178
• Fuad Al Mutairi ,Fatema Alzahrani ,Farouq Ababneh, Amna A. Kashgari, Fowzan S. Alkuraya . Mendelian form of neural tube defect caused by a de novo null variant in SMARCC1 in an identical twin. Annals of neurology 2018 Vol. 83 (2):433-436
• Amna A. Kashgari, Al Rajeh A, Abdulrahman S, Alrasheed E, AL Faleh H, Al Abdulkarem M, Dhukeir A, Othman A, Khashoggi M, Al Shaalan H and Jamil S.Does my child really need a CT Scan? A retrospective review of use of CT Scan in minor head trauma. Trauma and emergency care 2018 ; Vol 3 (1):1-3
• Leen Hijazi, Amna A.Kashgari, Majid Alfadhel. Multiple sulfatase deficiency: a case serious with novel mutation. J Child Neurol 2018 Aug.
• Saud Alsahli, Aziz AlAnazi, Maher M.A lHatlani, Amna A.Kashgari, Fahd AlSufiani, MajidAlfadhel,andFuadAlMutairi. Severe Crohn's Disease Manifestations in a Child with Cystathionine b-Synthase Deficiency. ACGCaseRepJ2018;5:e93.doi:10.14309/crj.2018.93.Publishedonline:December 5,2018.
• Amna Kashgari. Neonate with classic Zellweger syndrome. International journal of pediatric and adolescent medicine 6(2019):165-166.
• Amjad Khan, Manal Alaamery,Salam Massade, Abdulrahman Obaid, Amna A. Kashgari, Wafaa Eyaid. PDCD6IP,encoding a regulator of the ESCRT in microcephaly. Medical genetic. April 2020.The positive color Doppler sign post biopsy: effectiveness of US-directed compression in achieving hemostasis
• Mohammed Alotaibi, Jason Shrouder-Henry, Joao Amaral, Dimitri Parra, Michael Temple, Philip John & Bairbre Connolly Pediatric Radiology volume 41, pages362–368 (2011)
• J Pediatr Gastroenterol Nutr. Solitary Hepatic Nodule Adjacent to the Right Portal Vein: A Common Finding of Alagille Syndrome? Abdullah Alhammad 1, Binita M Kamath, Rose Chami, Vicky L Ng, Govind B Chavhan.